JAPhMedとは？

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企業内での業務内容

• ・研究開発 - R&D

• ・市販後調査 - MS

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製薬医学セミナー・総会

• ・発表：「臨床研究での利益相反管理 ～特に企業支援を受ける場合の留意事項～」
• ・お知らせ：日本製薬医学会　2012年年次大会案内
• ・【お知らせ】オープンセミナー(8/8)　製薬産業と医師の関係の透明化　～利益相反と情報公開のインパクトを考える～
• ・【ご案内】共催シンポジウム(7/11)第38回日本トキシコロジー学会学術年会
• ・【資料掲載】年次大会の資料を掲載しました

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部会のご案内

• ・MS部会

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• ・Medical Affairs部会

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製薬医学認定医制度

• ・製薬医学認定医とは

• ・製薬医学認定医制度規則

• ・製薬医学認定医名簿

• ・Update:2011年製薬医学認定医試験についてｰ製薬医学認定医制度ｰ
• ・お知らせ：第二回認定医試験の結果発表
• ・第2回製薬医学認定医資格認定審査のご案内

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提言

• ・医師主導臨床研究に関する契約書（JAPhMed版）を掲載 [9月26日]
• ・記事紹介：Medicina2月号に今村理事長の記事が掲載されました [2月26日]
• ・記事：日本製薬医学会による「臨床研究に関する提言」 [2月16日]

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ホーム > 部会のご案内 > MS部会

MS部会

◆MS部会 関連の最新記事

MS部会

　MS分科会は、市販後及び治験における安全管理に関わる問題に興味のある会員の集まりです。
　そのミッションは、製薬医学に立脚して医薬品の安全性リスクマネジメントに貢献することであり、そのビジョンは、医薬品の安全性リスクマネジメントの実践を通じて明らかとなる実際的な問題点を会員間で共有し、リスクマネジメントのベストプラクティスを確立することです。

MS Committee

The MS interest group is an association of JAPhMed members who are involved in the safety management of post-marketing and investigational products.
Its mission is to contribute to the safety risk management of drugs based on the pharmaceutical medicine, and its vision is to share the practical issues experienced through the safety risk management of drugs among members and to establish the best practice of risk management.
Recently we have held around 3 meetings a year apart from JAPhMed monthly meeting.

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記事・プレスリリース

• ・記事紹介：グローバル開発における日本の役割・日本の貢献　大学・研究機関・企業での臨床試験の実際 [10月14日]
• ・報告：メディアセミナー(8/8)の模様が報道されました [8月23日]
• ・文献紹介：希少医薬品開発と臨床研究 [4月25日]

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『今日の処方、明日の医学』医学書院連載

『「製薬医学」って、何だ』Clinical Reserch Professional連載

『製薬医学に生きる医師』Japan Medicine Monthly連載

レポート

• ・報告：関西部会(5/24)の報告レポートを掲載しました [6月07日]
• ・報告：文部科学省の委員会にて製薬医学医師の必要性を説明 [4月07日]
• ・報告：オーファンドラッグ開発促進に向けた国際的潮流をさぐる [1月07日]
• ・Report:MSL（メディカル・サイエンティフィック・リエゾン）に関するオープンセミナー [12月16日]
• ・Report：臨床試験プロジェクトマネジメントセミナー [10月12日]

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JAPhMedニュース

• ・「日本製薬医学会ニュース　No.11」を掲載 [11月01日]
• ・「日本製薬医学会ニュース　No.10」を掲載 [6月30日]
• ・「日本製薬医学会ニュース　No.9」を掲載 [4月25日]

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